Une maladie chronique qui paralyse la vie du nouveau-né, apanage des peuples noirs la drépanocytose sévit aussi au Cameroun. Ainsi, Parmi les 400 000 drépanocytaires enregistrés au Cameroun, 6000 sont des nouveau-nés, nous apprend le quotidien Le Messager du jeudi 22 juin 2017. Toujours d’après des statistiques, 50 à 75% des drépanocytaires meurent avant l’âge de 5 ans, à cause du déficit de sensibilisation, d’une prise en charge correcte et du coût élevé du traitement, tous des obstacles à leur survie.

Au cours d’une rencontre organisée le 19 juin dernier, journée mondiale de la drépanocytose, le Dr Annie Nga Motaze, pédiatre a édifié le public à travers un exposé au sujet de la maladie. De cet exposé, il ressort que dès lors que le test de drépanocytose fait sur le nouveau-né est positif, un second dit de vérification est effectué au Centre Pasteur ou dans un laboratoire adéquat. De fait, la prise en charge doit être rapide pour la survie du nouveau-né, peut-on lire dans le journal.

Mais l’aspect financier, très souvent un obstacle pour les ménages démunis demeure une réelle difficulté pour ceux-ci. « Il faut payer les médicaments et respecter l’alimentation du bébé », confie un parent d’enfant atteint de drépanocytose. En effet, en ce qui concerne le suivi adéquat des enfants drépanocytaires, ces derniers doivent généralement consulter un médecin, respecter leur jour de vaccination, les faire dormir sous une moustiquaire imprégnée pour éviter le paludisme, surveiller leur température, entre autres précautions à prendre pour la préservation de leur santé.

Surtout que « les nouveau-nés drépanocytaires sont des bébés comme tous les autres, ils ne méritent pas la mort, au contraire, une bonne prise en charge leur permet de vivre longtemps », indique Le Messager.